تمت الموافقة على Dupixent من قبل الاتحاد الأوروبي ل indication جديدة، دواء آخر ناجح في الطريق.

أعلنت شركة سانوفي وراجنر معًا عن حصول دواء Dupixent (دوبرليوماب) على موافقة الاتحاد الأوروبي لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق من حالات الشرى المزمن الشديد غير المحدد. وهذا هو أول دواء مستهدف لعلاج هذه الحالة في الاتحاد الأوروبي منذ أكثر من عقد.

البيانات مستمدة من مشروع LIBERTY-CUPID المرحلة الثالثة السريرية: في الأسبوع 24، تحسنت الحكة ونشاط الشرى بشكل ملحوظ لدى المرضى في مجموعة Dupixent، وكانت نسبة الشفاء التام أعلى بكثير من مجموعة الدواء الوهمي. كانت السلامة متوافقة مع المؤشرات المعروفة.

الأهم هو إمكانات المبيعات - لقد أصبحت Dupixent بقرة حلوب للشركتين:
✦ قبل 9 أشهر من عام 2025 بلغت المبيعات العالمية 11.47 مليار يورو، بزيادة سنوية قدرها 22.7%
✦ تتوقع سانوفي أن تصل مبيعاتها إلى 22 مليار يورو بحلول عام 2030
✦ حصلت شركة ريسيرجن على إيرادات بقيمة 42.4 مليار دولار من التعاون، بزيادة قدرها 27.8% على أساس سنوي

حصل هذا الدواء حالياً على 8 مؤشرات معتمدة في جميع أنحاء العالم، وهناك المزيد قيد الموافقة. بالنسبة لهذين السهمين، فإن كل توسيع لـ Dupixent يعني مساحة للنمو.