شركة كورفوس للأدوية تقدم بيانات رائدة عن التهاب الجلد التأتبي، مما يعزز ثقة السوق

شركة كورفوس للأدوية أحدثت ضجة في قطاع التكنولوجيا الحيوية بنتائج قوية للمرحلة 1 لدواء سوكليتينيب في علاج التهاب الجلد التأتبي، مما أدى إلى ارتفاع أسهمها بشكل كبير. أبلغت الشركة أن المجموعة 4 من تجربتها السريرية حققت معايير فعالية مقنعة، حيث شهد ثلاثة أرباع المرضى تحسنًا ملحوظًا في الجلد على مدى فترة علاج ممتدة لمدة ثمانية أسابيع. كان رد فعل السوق سريعًا: ارتفعت أسهم CRVS من 8.05 دولارات في 16 يناير إلى 12.05 دولار في التداول قبل السوق في 3 فبراير، مسجلة ارتفاعًا بنسبة 50% ووصلت إلى أعلى مستوى خلال 52 أسبوعًا.

معالجة فجوة علاجية حاسمة في التهاب الجلد التأتبي

لا يزال التهاب الجلد التأتبي أحد أكثر الحالات المزمنة تحديًا في مجال الأمراض الجلدية. يعاني المرضى من حكة مستمرة، واستجابات التهابية، وقرحات عميقة في الجلد تقلل بشكل كبير من جودة الحياة. على الرغم من التقدم في العلاجات الحالية، لا تزال هناك فجوة علاجية كبيرة — حيث غالبًا ما توفر الخيارات الحالية راحة غير كاملة، مما يخلق طلبًا ملحًا على حلول مبتكرة. تستهدف نهج كورفوس هذا الاحتياج تحديدًا من خلال سوكليتينيب، وهو مثبط ITK مصمم لإعادة توازن المسارات المناعية التي تدفع الالتهاب.

المجموعة 4 تظهر استجابة مستدامة وفعالية أعمق

استخدمت التجربة السريرية للمرحلة 1 تصميمًا صارمًا عشوائيًا مزدوج التعمية، مع تحكم بواسطة دواء وهمي. شملت المجموعة 4 24 مريضًا تلقوا إما 200 ملغ من سوكليتينيب مرتين يوميًا أو دواء وهمي لمدة ثمانية أسابيع، مع فترة مراقبة لاحقة لمدة 30 يومًا. تجاوزت النتائج التوقعات عبر عدة نقاط نهاية سريرية. حقق 75% من المرضى مستوى EASI 75 — مما يعني أن شدة وامتداد الأكزيما لديهم تحسن بنسبة 75%. ووصل ربع المشاركين إلى EASI 90، مما يعكس تقاربًا شبه كامل للجلد. بالإضافة إلى ذلك، حصل ثلث المرضى على IGA 0/1، مما يدل على جلد واضح أو شبه واضح عند الفحص السريري. والأهم من ذلك، عززت هذه النتائج البيانات السابقة للمجموعة 3، التي أظهرت تقليلًا سريعًا للحكة وفصلًا أقوى عن الدواء الوهمي عند نفس الجرعة ولكن لمدة أقصر.

آلية جديدة تضع سوكليتينيب كقائد فموي

ما يميز سوكليتينيب هو آلية تثبيط ITK — نهج أنيق لإعادة توازن الاختلال المناعي عبر الأمراض الالتهابية. من خلال استهداف مسارات خلايا T المناعية، يعالج الدواء الأسباب الجذرية بدلاً من مجرد قمع الأعراض. أظهرت فترات العلاج الأطول استجابات أعمق للمرضى دون التنازل عن السلامة، مما يؤكد على استدامة فعالية الدواء. أكد ريتشارد ميلر، الشريك المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة كورفوس، أن هذه النتائج “تزيد من ثقتنا في أن سوكليتينيب قد يصبح علاجًا فمويًا رائدًا لالتهاب الجلد التأتبي”، مسلطًا الضوء على الإمكانات التجارية لبديل فعال يُعطى عن طريق الفم مقارنةً بالحقن والأدوية البيولوجية الحالية.

تقدم سريع نحو المرحلة 2 وما بعدها

تتوقع شركة كورفوس بدء تجربتها للمرحلة 2 في علاج التهاب الجلد التأتبي في أوائل عام 2026، مع تسجيل حوالي 200 مريض عبر مستويات جرعة متعددة لمدة علاج تبلغ 12 أسبوعًا. سيعتمد تصميم التجربة بشكل مباشر على دراسات المرحلة 1، لاختبار ما إذا كانت الاستدامة التي لوحظت في المجموعة 4 تنتقل إلى مجموعات مرضى أخرى. بالإضافة إلى الأمراض الجلدية، يمتد نطاق سوكليتينيب إلى الأورام. يتم حاليًا تسجيل دراسة حاسمة من المرحلة 3 تشمل مرضى اللمفوما T-cell المحيطية المتكررة/المقاومة (PTCL)، مع مقارنة سوكليتينيب بعلاجات قياسية يختارها الطبيب. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كل من تصنيف الدواء اليتيم ووضع المسار السريع لـ PTCL، مما يشير إلى اعتراف بحاجات غير ملباة في هذا الورم الدموي النادر والخطير.

الوضع المالي يدعم التطوير لعدة سنوات

حتى 30 سبتمبر 2025، كانت شركة كورفوس تمتلك 65.7 مليون دولار من النقد وما يعادله، مما يوفر تمويلًا لاستمرار العمليات حتى الربع الرابع من عام 2026. يضمن هذا الاحتياطي المالي أن الشركة يمكنها التقدم في خطوط الأدوية الجلدية والسرطانية دون قيود رأس مالية قريبة الأمد. على مدار العام الماضي، تم تداول أسهم CRVS بين 2.54 و9.60 دولارات، لكن الارتفاع الأخير بنسبة 50% قبل السوق يشير إلى ثقة المستثمرين في استراتيجية الشركة ذات المؤشرين وصدق التجارب السريرية في استهداف ITK.