Dupixent ha recibido aprobación para una nueva indicación en la UE, otro medicamento de gran éxito está en camino.

Sanofi y Regeneron han anunciado conjuntamente que Dupixent (dupilumab) ha sido aprobado por la Unión Europea para el tratamiento de pacientes de 12 años o más con urticaria crónica espontánea de moderada a grave. Este es el primer medicamento dirigido para tratar esta enfermedad en más de una década en la UE.

Los datos provienen del proyecto clínico de la fase III de LIBERTY-CUPID: a las 24 semanas, los pacientes del grupo Dupixent mostraron una mejora significativa en el prurito y la actividad de urticaria, con una tasa de remisión completa significativamente más alta que el grupo placebo. La seguridad es consistente con las indicaciones existentes.

Lo más importante es el potencial de ventas: Dupixent se ha convertido en la vaca lechera de ambas compañías:
✦ En los primeros 9 meses de 2025, las ventas globales alcanzaron los 11,470 millones de euros, un aumento del 22.7% en comparación con el año anterior.
✦ Sanofi espera que las ventas alcancen los 22 mil millones de euros para 2030.
✦ La regeneración obtuvo ingresos de 42.4 mil millones de dólares de la cooperación, un aumento interanual del 27.8%

Actualmente, este medicamento ha sido aprobado para 8 indicaciones en todo el mundo, y hay más en proceso de aprobación. Para estas dos acciones, cada expansión de Dupixent significa espacio para el crecimiento.