Dupixent a reçu une nouvelle indication approuvée par l'UE, un autre médicament à succès est en route.

Sanofi et Regeneron ont annoncé conjointement que Dupixent (dupilumab) a été approuvé par l'Union européenne pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints d'urticaire chronique idiopathique modérée à sévère. C'est le premier médicament ciblé pour traiter cette maladie approuvé par l'Union européenne en plus de dix ans.

Les données proviennent du projet clinique de la phase III LIBERTY-CUPID : à 24 semaines, les patients du groupe Dupixent ont montré une amélioration significative des démangeaisons et de l'activité de l'urticaire, avec un taux de rémission complet nettement supérieur à celui du groupe placebo. La sécurité est conforme aux indications existantes.

Le potentiel de vente est encore plus crucial - Dupixent est devenu une vache à lait pour les deux entreprises :
✦ 114,7 milliards d'euros de ventes mondiales au cours des 9 premiers mois de 2025, en hausse de 22,7 % par rapport à l'année précédente.
✦ Sanofi prévoit un chiffre d'affaires de 22 milliards d'euros d'ici 2030
✦ Regenerative元 a généré un revenu de 4,24 milliards de dollars grâce à la coopération, en hausse de 27,8 % par rapport à l'année précédente.

Actuellement, ce médicament a été approuvé pour 8 indications dans le monde, et d'autres sont en cours d'approbation. Pour ces deux actions, chaque extension de Dupixent signifie un potentiel de croissance.