Genentech's CT-388 affiche une perte de poids de 22,5 % dans la dernière étude, marquant une avancée majeure dans le traitement de l'obésité

Le paysage des études sur la perte de poids vient de devenir beaucoup plus concurrentiel. Genentech, filiale du groupe Roche, a révélé des résultats préliminaires impressionnants de son étude de Phase 2 sur le CT-388, un agoniste injectable hebdomadaire des récepteurs dual GLP-1/GIP en cours de développement pour l’obésité et le diabète de type 2. La nouvelle indique que l’acquisition de Carmot Therapeutics par Roche en janvier 2024 porte déjà ses fruits avec cet actif avancé.

L’étude CT-388 fournit des données cliniques solides

Dans l’étude CT388-103, les patients recevant des doses de 24 mg ont montré une perte de poids ajustée par placebo de 22,5 % à 48 semaines — sans atteindre de plateau, ce qui suggère un potentiel pour des résultats encore plus importants. Les résultats de l’étude dressent un tableau convaincant : 95,7 % des participants ont perdu au moins 5 % de leur poids, 87 % ont perdu 10 % ou plus, et 26,1 % ont dépassé la barre des 30 %. Plus impressionnant encore, 47,8 % ont franchi le seuil significatif de 20 % de perte de poids.

Au-delà de la simple réduction de poids, l’essai a montré des améliorations métaboliques spectaculaires. Parmi la cohorte des 24 mg, 54 % ont résolu leur obésité (IMC inférieur à 30), contre seulement 13 % dans le groupe placebo. Pour les participants prédiabétiques au départ, 73 % ont normalisé leur glycémie — un contraste frappant avec l’amélioration de 7,5 % observée dans le groupe témoin.

Nouvelles de sécurité issues de l’étude de Phase 2 montrant un profil bien toléré

Les résultats de l’étude s’accompagnent de données rassurantes sur la sécurité. Les effets secondaires gastro-intestinaux sont restés légers à modérés, conformément à la classe des médicaments GLP-1/GIP. Crucialement, l’arrêt du traitement en raison d’effets indésirables a été minimal : 5,9 % dans les bras du CT-388 contre 1,3 % dans le groupe placebo. Ce profil de tolérance renforce la position concurrentielle du CT-388 dans la classe croissante des traitements contre l’obésité.

Pourquoi cette étude est importante : le contexte plus large

Alors que l’obésité est reconnue comme le principal facteur de risque unique pour les maladies chroniques, le marché a urgemment besoin de solutions efficaces. Les projections suggèrent que plus de 4 milliards de personnes — plus de la moitié de la population mondiale — vivront avec un excès de poids ou une obésité d’ici 2035. Les médicaments actuels à base de GLP-1 ont attiré une attention considérable, mais le mécanisme dual GLP-1/GIP offre des résultats potentiellement supérieurs, comme le démontre cette dernière étude.

Expansion de la Phase 3 et calendrier de développement futur

Le succès de l’étude sur la perte de poids accélère la feuille de route clinique de Roche. Une autre étude de Phase 2 (CT388-104) est en cours pour les patients en surpoids ou obèses atteints de diabète de type 2. Plus important encore, la société prévoit de lancer son programme de Phase 3 — nommé en code Enith1 et Enith2 — début 2026, marquant une étape cruciale pour confirmer si ces résultats d’études se traduisent par des populations plus larges.

« La perte de poids robuste combinée à un profil de sécurité bien toléré renforce notre confiance dans le programme de développement clinique alors que nous avançons vers les essais de Phase III », a déclaré Levi Garraway, directeur médical de Roche et responsable du développement mondial des produits.

L’action de Roche (RHHBY) se négocie actuellement autour de 56,12 $ après avoir gagné 1,61 % lors de la dernière séance de trading. L’ensemble des données de l’étude sera présenté lors d’un prochain congrès médical, offrant à la communauté financière un contexte supplémentaire sur cette étude de perte de poids potentiellement transformative et ses implications pour le marché du traitement de l’obésité.