La FDA s'engage à sévir contre la production illégale de médicaments amaigrissants contrefaits. Novo Nordisk(NVO.US), Eli Lilly(LLY.US), le cours de leurs actions rebondit.

Le géant pharmaceutique mondial basé au Danemark, Novo Nordisk, a vu son cours augmenter de plus de 5 % lors de la séance matinale en Europe vendredi, après que la Food and Drug Administration (FDA) a promis de traiter la commercialisation massive de médicaments amaigrissants sous forme de comprimés non approuvés. L’action a ainsi récupéré une partie des pertes subies lors des deux précédentes journées de négociation. En préouverture à Wall Street, l’ADR de Novo Nordisk (NVO.US) a brièvement bondi de plus de 8 % ; Eli Lilly (LLY.US) a également rebondi, passant d’une baisse de près de 8 % à une hausse de près de 4 %.

Jeudi, la société américaine de télémédecine Hims and Hers Health (HIMS.US) a lancé une version générique beaucoup moins chère à 49 dollars du médicament de perte de poids Wegovy, approuvé par la FDA, ce qui a entraîné une chute des cours des deux géants du secteur, Novo Nordisk et Lilly.

Selon des sources, le directeur de la FDA, Marty Makary, a déclaré sur la plateforme X (anciennement Twitter) : « La FDA prendra rapidement des mesures contre les entreprises qui commercialisent massivement des médicaments amaigrissants génériques illégaux, affirmant que leurs produits sont similaires à ceux approuvés par la FDA. » Il n’a nommé aucune société. Il a ajouté : « La FDA ne peut pas vérifier la qualité, la sécurité ou l’efficacité des médicaments non approuvés. »

Après la publication de ce tweet par le directeur de la FDA, le cours de Hims & Hers Health a chuté en préouverture à Wall Street, avec une baisse dépassant 7 %.

Le premier médicament oral à base de macromolécules au monde, le Wegovy Pill, a été lancé aux États-Unis au début de l’année. Depuis son lancement le 5 janvier, il est rapidement devenu un produit phare du marché local de l’obésité, avec une augmentation du nombre de prescriptions passant de 3 071 lors des quatre premiers jours à plus de 18 000 pour la semaine se terminant le 16 janvier, puis à 26 109 pour la semaine se terminant le 23 janvier, montrant une forte dynamique de lancement.

La résistance aux injections et la confiance dans les médicaments oraux sont des tendances psychologiques communes à la majorité des patients souffrant de maladies chroniques, y compris l’obésité et le diabète, et l’observance thérapeutique constitue une base essentielle pour l’efficacité du traitement.