Dupixent disetujui di Uni Eropa untuk indikasi baru, satu lagi obat populer dalam perjalanan.

Sanofi dan Regeneron mengumumkan bahwa Dupixent (dupilumab) telah disetujui oleh Uni Eropa untuk pengobatan pasien dengan urtikaria kronis idiopatik sedang hingga berat berusia 12 tahun ke atas. Ini adalah obat terapi yang ditargetkan pertama untuk penyakit ini di Uni Eropa dalam lebih dari satu dekade.

Data berasal dari proyek klinis LIBERTY-CUPID fase 3: Pada minggu ke-24, pasien di kelompok Dupixent menunjukkan perbaikan yang signifikan dalam gejala gatal dan aktivitas urtikaria, dengan tingkat remisi total yang secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok plasebo. Keamanan sesuai dengan indikasi yang ada.

Lebih penting lagi adalah potensi penjualan—Dupixent telah menjadi sumber pendapatan bagi kedua perusahaan:
✦ Penjualan global mencapai 11,47 miliar euro dalam 9 bulan sebelum 2025, meningkat 22,7% dibandingkan tahun sebelumnya.
✦ Sanofi memperkirakan pendapatan sebesar 22 miliar euro pada tahun 2030
✦ Regeneron memperoleh pendapatan sebesar 4,24 miliar dolar AS dari kerjasama, meningkat 27,8% dibandingkan tahun lalu.

Saat ini, obat ini telah disetujui untuk 8 indikasi di seluruh dunia, dan lebih banyak lagi yang sedang dalam proses persetujuan. Untuk kedua saham ini, setiap perluasan Dupixent berarti ruang untuk pertumbuhan.