Greenwich LifeSciences đã báo cáo một thành tựu quan trọng về mặt quy định khi FDA phê duyệt lô GP2 thương mại đầu tiên được sản xuất để sử dụng trong thử nghiệm giai đoạn 3 FLAMINGO-01 đang diễn ra. Sự phát triển này đánh dấu một bước tiến quan trọng cho GLSI-100, một ứng viên liệu pháp miễn dịch được thiết kế để ngăn ngừa tái phát ung thư vú ở những bệnh nhân có nguy cơ cao. Thị trường phản ứng tích cực, cổ phiếu GLSI tăng 48% lên mức $33 trong hoạt động trước thị trường, đạt mức cao nhất trong 52 tuần. Thông báo này nhấn mạnh tiến trình của công ty hướng tới một Đơn xin Giấy phép Sinh học (BLA) tiềm năng và thúc đẩy quá trình thương mại hóa.
FDA Phê duyệt Lô GP2 Thương mại Đầu tiên cho FLAMINGO-01
Việc phê duyệt quy định bao gồm các ống tiêm GP2 tiêu chuẩn thương mại do Greenwich LifeSciences sản xuất, hiện sẽ bắt đầu phân phối tới tất cả 40 địa điểm thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ tham gia vào FLAMINGO-01. Công ty đã từng sản xuất ba lô GP2 thương mại chứa hoạt chất này vào năm 2023 và hoàn thành lô ống tiêm đã điền đầy trong năm 2024. Các thử nghiệm độ ổn định cho tất cả các lô vẫn đang được tiến hành, với dữ liệu đã được tổng hợp trong ba năm.
Theo tiết lộ, các ống tiêm mới được ủy quyền sẽ được vận chuyển đến các địa điểm thử nghiệm trong vài tuần tới và được định hướng để hỗ trợ cả cuộc điều tra giai đoạn 3 đang diễn ra và các chuẩn bị cho việc ra thị trường trong tương lai. Vật liệu tiêu chuẩn thương mại này đánh dấu bước tiến lớn trong việc chứng minh tính nhất quán và chất lượng sản xuất ở quy mô lớn—những yêu cầu thiết yếu cho việc phê duyệt quy định cuối cùng và khả năng tiếp cận thị trường.
Mở Rộng Sản Xuất: Nhiều Lô GP2 Sẵn Sàng Nộp Hồ Sơ Pháp Lý
Greenwich LifeSciences nhấn mạnh rằng chiến lược nộp BLA của họ phụ thuộc vào dữ liệu sản xuất từ nhiều lô sản phẩm khác nhau. Công ty tiết lộ đã nhận được Chỉ định Đường dẫn Nhanh (Fast Track) từ FDA, giúp rút ngắn thời gian xem xét. Các lô sản phẩm GP2 bổ sung dự kiến sẽ được sản xuất để tạo ra đủ dữ liệu lâm sàng và sản xuất cho đánh giá pháp lý toàn diện.
Ngoài Mỹ, công ty dự định nộp hồ sơ tài liệu sản xuất của mình cho các cơ quan quản lý ở châu Âu, Vương quốc Anh và Canada. Cách tiếp cận đa khu vực này phù hợp với chiến lược mở rộng toàn cầu của FLAMINGO-01, nhằm hướng tới tối đa 150 địa điểm thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới và củng cố con đường cho khả năng thương mại quốc tế trong tương lai.
Kết Quả Mở của FLAMINGO-01 Chỉ Ra Giảm Rủi Ro Tái Phát Đáng Kể
Dữ liệu sơ bộ từ FLAMINGO-01 cho thấy các tín hiệu lâm sàng khả quan. Hơn 1.000 bệnh nhân đã được sàng lọc cho thử nghiệm, và nhóm mở không HLA-A*02 gồm 250 bệnh nhân đã hoàn tất tuyển đủ. Các phát hiện ban đầu từ nhóm này cho thấy khoảng 80% giảm nguy cơ tái phát ung thư vú sau khi hoàn thành Chuỗi Tiêm Chủng Chính, một kết quả phù hợp với xu hướng quan sát được trong nghiên cứu giai đoạn 2b trước đó của công ty.
Các nhà nghiên cứu cảnh báo rằng các kết quả sơ bộ này vẫn có thể thay đổi khi nghiên cứu tiếp tục và các nhóm điều trị mù dần trưởng thành. Tuy nhiên, các tín hiệu ban đầu cho thấy GLSI-100 có tiềm năng giảm nguy cơ tái phát ung thư vú xâm lấn ở những bệnh nhân đã nhận điều trị nhắm mục tiêu HER2 tiêu chuẩn với trastuzumab.
Thiết Kế Thử Nghiệm và Bối Cảnh Thị Trường
FLAMINGO-01 đánh giá GLSI-100 ở bệnh nhân ung thư vú dương tính HER2, những người vẫn có nguy cơ tái phát cao mặc dù đã hoàn thành điều trị neoadjuvant và adjuvant bằng trastuzumab tiêu chuẩn. GP2, một peptide lấy từ protein HER2 phổ biến trong hầu hết các ung thư vú, đóng vai trò là thành phần hoạt động của liệu pháp miễn dịch này. Liệu pháp kết hợp GP2 với GM-CSF nhằm tăng cường phản ứng miễn dịch chống lại tế bào ung thư.
Thử nghiệm giai đoạn 3 bao gồm cả nhóm mù và nhóm mở, được tính toán để phát hiện tỷ lệ rủi ro 0.3 cho thời gian sống không ung thư vú xâm lấn. Trong năm qua, cổ phiếu GLSI dao động từ $7.78 đến $32.91, phản ánh sự quan tâm của nhà đầu tư đối với dòng chảy lâm sàng và tiến trình quy định của công ty. Đợt tăng giá gần đây lên mức $33 cho thấy sự tin tưởng của thị trường vào tiến trình của FLAMINGO-01 hướng tới khả năng phê duyệt trong tương lai.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
FLAMINGO-01 Đạt Mốc Quan Trọng: FDA Phê Duyệt GP2 Thương Mại Như Cổ Phiếu GLSI Vượt Mức Cao Nhất Trong 52 Tuần
Greenwich LifeSciences đã báo cáo một thành tựu quan trọng về mặt quy định khi FDA phê duyệt lô GP2 thương mại đầu tiên được sản xuất để sử dụng trong thử nghiệm giai đoạn 3 FLAMINGO-01 đang diễn ra. Sự phát triển này đánh dấu một bước tiến quan trọng cho GLSI-100, một ứng viên liệu pháp miễn dịch được thiết kế để ngăn ngừa tái phát ung thư vú ở những bệnh nhân có nguy cơ cao. Thị trường phản ứng tích cực, cổ phiếu GLSI tăng 48% lên mức $33 trong hoạt động trước thị trường, đạt mức cao nhất trong 52 tuần. Thông báo này nhấn mạnh tiến trình của công ty hướng tới một Đơn xin Giấy phép Sinh học (BLA) tiềm năng và thúc đẩy quá trình thương mại hóa.
FDA Phê duyệt Lô GP2 Thương mại Đầu tiên cho FLAMINGO-01
Việc phê duyệt quy định bao gồm các ống tiêm GP2 tiêu chuẩn thương mại do Greenwich LifeSciences sản xuất, hiện sẽ bắt đầu phân phối tới tất cả 40 địa điểm thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ tham gia vào FLAMINGO-01. Công ty đã từng sản xuất ba lô GP2 thương mại chứa hoạt chất này vào năm 2023 và hoàn thành lô ống tiêm đã điền đầy trong năm 2024. Các thử nghiệm độ ổn định cho tất cả các lô vẫn đang được tiến hành, với dữ liệu đã được tổng hợp trong ba năm.
Theo tiết lộ, các ống tiêm mới được ủy quyền sẽ được vận chuyển đến các địa điểm thử nghiệm trong vài tuần tới và được định hướng để hỗ trợ cả cuộc điều tra giai đoạn 3 đang diễn ra và các chuẩn bị cho việc ra thị trường trong tương lai. Vật liệu tiêu chuẩn thương mại này đánh dấu bước tiến lớn trong việc chứng minh tính nhất quán và chất lượng sản xuất ở quy mô lớn—những yêu cầu thiết yếu cho việc phê duyệt quy định cuối cùng và khả năng tiếp cận thị trường.
Mở Rộng Sản Xuất: Nhiều Lô GP2 Sẵn Sàng Nộp Hồ Sơ Pháp Lý
Greenwich LifeSciences nhấn mạnh rằng chiến lược nộp BLA của họ phụ thuộc vào dữ liệu sản xuất từ nhiều lô sản phẩm khác nhau. Công ty tiết lộ đã nhận được Chỉ định Đường dẫn Nhanh (Fast Track) từ FDA, giúp rút ngắn thời gian xem xét. Các lô sản phẩm GP2 bổ sung dự kiến sẽ được sản xuất để tạo ra đủ dữ liệu lâm sàng và sản xuất cho đánh giá pháp lý toàn diện.
Ngoài Mỹ, công ty dự định nộp hồ sơ tài liệu sản xuất của mình cho các cơ quan quản lý ở châu Âu, Vương quốc Anh và Canada. Cách tiếp cận đa khu vực này phù hợp với chiến lược mở rộng toàn cầu của FLAMINGO-01, nhằm hướng tới tối đa 150 địa điểm thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới và củng cố con đường cho khả năng thương mại quốc tế trong tương lai.
Kết Quả Mở của FLAMINGO-01 Chỉ Ra Giảm Rủi Ro Tái Phát Đáng Kể
Dữ liệu sơ bộ từ FLAMINGO-01 cho thấy các tín hiệu lâm sàng khả quan. Hơn 1.000 bệnh nhân đã được sàng lọc cho thử nghiệm, và nhóm mở không HLA-A*02 gồm 250 bệnh nhân đã hoàn tất tuyển đủ. Các phát hiện ban đầu từ nhóm này cho thấy khoảng 80% giảm nguy cơ tái phát ung thư vú sau khi hoàn thành Chuỗi Tiêm Chủng Chính, một kết quả phù hợp với xu hướng quan sát được trong nghiên cứu giai đoạn 2b trước đó của công ty.
Các nhà nghiên cứu cảnh báo rằng các kết quả sơ bộ này vẫn có thể thay đổi khi nghiên cứu tiếp tục và các nhóm điều trị mù dần trưởng thành. Tuy nhiên, các tín hiệu ban đầu cho thấy GLSI-100 có tiềm năng giảm nguy cơ tái phát ung thư vú xâm lấn ở những bệnh nhân đã nhận điều trị nhắm mục tiêu HER2 tiêu chuẩn với trastuzumab.
Thiết Kế Thử Nghiệm và Bối Cảnh Thị Trường
FLAMINGO-01 đánh giá GLSI-100 ở bệnh nhân ung thư vú dương tính HER2, những người vẫn có nguy cơ tái phát cao mặc dù đã hoàn thành điều trị neoadjuvant và adjuvant bằng trastuzumab tiêu chuẩn. GP2, một peptide lấy từ protein HER2 phổ biến trong hầu hết các ung thư vú, đóng vai trò là thành phần hoạt động của liệu pháp miễn dịch này. Liệu pháp kết hợp GP2 với GM-CSF nhằm tăng cường phản ứng miễn dịch chống lại tế bào ung thư.
Thử nghiệm giai đoạn 3 bao gồm cả nhóm mù và nhóm mở, được tính toán để phát hiện tỷ lệ rủi ro 0.3 cho thời gian sống không ung thư vú xâm lấn. Trong năm qua, cổ phiếu GLSI dao động từ $7.78 đến $32.91, phản ánh sự quan tâm của nhà đầu tư đối với dòng chảy lâm sàng và tiến trình quy định của công ty. Đợt tăng giá gần đây lên mức $33 cho thấy sự tin tưởng của thị trường vào tiến trình của FLAMINGO-01 hướng tới khả năng phê duyệt trong tương lai.