نوشينج جيانوا: بلغت الإيرادات لعام 2025 زيادة بنسبة 135.27% على أساس سنوي لأول مرة تحقق تحولًا من الخسارة إلى الربح

صحيفة الصين للأوراق المالية، شبكة الصين للأوراق المالية (المراسل: فو سو يينغ) في مساء يوم 25 مارس، أعلنت شركة نوشينغ جينوا عن تقريرها السنوي لعام 2025 الذي أظهر أن الشركة حققت لأول مرة أرباحًا بعد خسائر، وحصلت على موافقة لإطلاق دوائين مبتكرين جديدين، واستمرت في زيادة حجم المنتجات التجارية، وتسريع التوسع العالمي، وتحقيق اختراقات متعددة في خط البحث والتطوير.

في عام 2025، حققت الشركة إيرادات قدرها 2.375 مليار يوان، بزيادة قدرها 135.27% على أساس سنوي، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى استمرار التوسع في المنتجات التجارية والتوسع في الأعمال التجارية العالمية (BD) التي جلبت إيرادات؛ وبلغ صافي الربح بعد الضرائب 640 مليون يوان، لأول مرة تحقيق أرباح؛ وبلغت استثمارات البحث والتطوير 950 مليون يوان، بزيادة قدرها 16.9% على أساس سنوي. حتى 31 ديسمبر 2025، بلغ رصيد النقد والحسابات ذات الصلة للشركة 7.81 مليار يوان، وحقق التدفق النقدي من الأنشطة التشغيلية أول زيادة إيجابية، مما ساعد على تسريع تطوير الخطوط الأساسية على مستوى العالم وبناء منصة تكنولوجية جديدة.

تسريع التوسع في التخطيط العالمي. في عام 2025، توصلت الشركة إلى اتفاق ترخيص مهم مع Zenas بشأن خط الأدوية المناعية الذاتية، بما في ذلك أوبوتينيب، بقيمة إجمالية تتجاوز 2 مليار دولار، مما يحقق رقمًا قياسيًا في ترخيص الأدوية الصغيرة في مجال المناعة الذاتية في الصين؛ وفي الوقت نفسه، توصلت إلى اتفاق ترخيص مع Prolium لتوسيع نطاق الأعمال العالمية بشكل أكبر.

في أوائل مارس 2026، أعلنت Prolium عن بدء دراسة زيادة الجرعة لمصل ICP-B02 (PRO-203) على متطوعين أصحاء، ومن المتوقع أن تبدأ في الربع الثاني من عام 2026 دراسة سريرية دولية متعددة المراكز من المرحلة I/II لمرض التصلب الجانبي الضموري (SSc)، كما ستبدأ في 2026 دراسات علاجية لأمراض ذاتية أخرى ناتجة عن خلايا B.

بالنسبة لخط المنتجات، في عام 2025، حصلت شركتنا على موافقة لإطلاق دوائين مبتكرين جديدين، مما يضيف إلى مجموعة المنتجات التجارية بشكل مستمر. وتم إدراج أربعة مؤشرات رئيسية لعقار أوبوتينيب في التأمين الصحي الوطني، وبدأت شركة تانكسيمتو توموكتان كأول علاج في الصين معتمد لعلاج الورم اللمفاوي الكبير B المنتشر والمقاوم، في سبتمبر 2025، وبدأت في إصدار الوصفات الأولى؛ كما حصل زولاريتينيب على موافقة كأول مثبط من الجيل الجديد من TRK يتم تطويره ذاتيًا في الصين لعلاج الأورام الصلبة التي تحمل جين NTRK المندمج. بالإضافة إلى ذلك، تتقدم أدوية مثل ميزوتوكلكس، وسوفيتينيب بشكل سلس في مراحل التجارب السريرية، مما يوفر قوة دافعة قوية لنمو الأداء في المستقبل.

قال مؤسس نوشينغ جينوا، ورئيس مجلس الإدارة، والرئيس التنفيذي، تشوي جي سونغ، إن الشركة دخلت مرحلة النمو السريع 2.0. في المستقبل، ستركز على الأهداف الأساسية، وتعمل على الموافقة على خمسة إلى ستة أدوية مبتكرة، وتحقيق التوسع العالمي لأربعة إلى خمسة أدوية، وتطوير من خمسة إلى عشرة جزيئات متميزة لدخول التجارب السريرية، وتحويل المزيد من الابتكارات إلى نتائج عملية، وتسريع عملية التوسع العالمي بشكل كبير، وزيادة حجم الإيرادات بشكل كبير، وجعل المزيد من الأدوية المبتكرة عالية الجودة تعود بالنفع على المرضى حول العالم.

【المصدر: صحيفة الأوراق المالية الصينية · شبكة الصين للأوراق المالية】