Dupixent получил новое одобрение показаний в Европейском Союзе, еще одно успешное лекарство на подходе.

Компания Sanofi и Regeneron совместно объявили, что Dupixent (дулипрецизumab) получил одобрение в Европейском Союзе для лечения пациентов старше 12 лет с тяжелой хронической идиопатической крапивницей. Это первое целевое лечение этого заболевания в Европейском Союзе за более чем десять лет.

Данные получены из клинического проекта LIBERTY-CUPID III фазы: на 24-й неделе у пациентов группы Dupixent наблюдается значительное улучшение зуда и активности крапивницы, уровень полной ремиссии значительно выше по сравнению с группой плацебо. Безопасность соответствует имеющимся показаниям.

Более того, ключевым является потенциал продаж — Dupixent стал денежной коровой для двух компаний:
✦ За первые 9 месяцев 2025 года объем глобальных продаж составил 11,47 миллиарда евро, что на 22,7% больше по сравнению с прошлым годом.
✦ Санофи ожидает, что к 2030 году объем продаж достигнет 22 миллиардов евро
✦ Регенерация получила доход в 4,24 миллиарда долларов от сотрудничества, что на 27,8% больше, чем в прошлом году.

На данный момент этот препарат получил одобрение по 8 показаниям в мире, и еще больше находится на стадии рассмотрения. Для этих двух акций каждое расширение Dupixent означает потенциал роста.