Dupixent đã được phê duyệt chỉ định mới tại EU, một loại thuốc hot khác đang trên đường đến.

Sanofi và Regeneron thông báo rằng Dupixent (duplilumab) đã được EU phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh mề đay tự phát mãn tính mức độ trung bình đến nặng. Đây là loại thuốc điều trị nhắm mục tiêu đầu tiên cho căn bệnh này ở EU trong hơn một thập kỷ.

Dữ liệu đến từ dự án lâm sàng giai đoạn III LIBERTY-CUPID: Sau 24 tuần, bệnh nhân trong nhóm Dupixent có sự cải thiện đáng kể về ngứa và hoạt động mày đay, tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn cao hơn đáng kể so với nhóm giả dược. Tính an toàn phù hợp với các chỉ định hiện có.

Điều quan trọng hơn là tiềm năng bán hàng - Dupixent đã trở thành con bò sữa của hai công ty:
✦ Trong 9 tháng đầu năm 2025, doanh thu toàn cầu đạt 11.47 tỷ euro, tăng 22.7% so với năm trước.
✦ Sanofi dự kiến doanh thu sẽ đạt 22 tỷ euro vào năm 2030
✦ Regen获得 4.24 tỷ đô la Mỹ doanh thu từ hợp tác, tăng 27.8% so với cùng kỳ năm trước.

Hiện tại loại thuốc này đã được phê duyệt cho 8 chỉ định trên toàn cầu, còn nhiều chỉ định khác đang trong quá trình phê duyệt. Đối với hai cổ phiếu này, mỗi lần mở rộng của Dupixent có nghĩa là không gian tăng trưởng.