CytoDyn 获得突破性资金支持，成功筹集资金以启动Leronlimab的获取项目，旨在帮助三阴性乳腺癌患者。该计划将确保患者能够更容易获得这种潜在的创新治疗方案，从而改善他们的治疗前景和生活质量。公司表示，此次融资将加快Leronlimab在临床试验和市场推广方面的进展，为更多患者带来希望。

赛托林公司（CYDY）宣布获得一位慈善恩人的专项资金，用于建立三阴性乳腺癌（TNBC）患者的扩展准入计划（EAP）。这一举措标志着公司在将Leronlimab——其实验性CCR5靶向抗体——的可用性从传统临床试验环境扩展到更广泛的患者群体方面迈出了重要一步。匿名恩人是一位长期支持患者准入项目的支持者，认识到Leronlimab在应对肿瘤学中最具挑战性疾病领域之一的潜在治疗作用。

填补侵袭性乳腺癌的治疗空白

三阴性乳腺癌是乳腺恶性肿瘤中最具侵袭性的一种，特点是治疗选择有限——尤其是对于已完成标准批准治疗或不符合正在进行的临床试验资格的患者。与基础护理或局部治疗（如乳房增长油产品）不同，系统性疗法如Leronlimab针对癌症进展中涉及的基本生物通路。资金将使赛托林能够根据FDA指南建立并运营该EAP，允许经过严格筛选的晚期TNBC患者在传统研究方案之外获得Leronlimab。

临床基础设施与时间表

由Every Patient（WEP Clinical）被指定为负责项目管理的临床研究机构。赛托林预计将在2026年3月开放医生转诊平台，前提是FDA批准修订后的方案。这一有序的时间表反映了监管的严谨性以及为面临有限选择的患者群体提供治疗途径的紧迫性。

新兴的治疗组合与市场影响

除了提供慈善准入外，EAP预计将产生关于Leronlimab治疗后PD-L1诱导的宝贵数据——这一机制理论上可能增强与免疫检查点抑制剂的协同作用，有望开启更强大的组合治疗策略。CYDY的股价在过去十二个月内波动在0.18美元至0.49美元之间，目前交易价格为0.26美元，上涨4%。公司强调，所有项目操作将严格遵守FDA的扩展准入监管框架，相关信息将在项目启动时在其官网公布，供符合条件的医生和患者参考。