Скануйте, щоб завантажити додаток Gate
qrCode
Більше варіантів завантаження
Не нагадувати сьогодні

Dupixent отримав новий показання в ЄС, ще один хіт-ліки на підході



Sanofi та Regeneron оголосили про те, що Dupixent (дупілімаб) отримав схвалення Європейського Союзу для лікування пацієнтів віком від 12 років з помірним та важким хронічним ідіопатичним кропив'янкою. Це перший цільовий препарат для лікування цього захворювання в Європейському Союзі за більше ніж десять років.

Дані з клінічного дослідження третьої фази LIBERTY-CUPID: на 24-му тижні у пацієнтів групи Dupixent спостерігалося значне поліпшення свербіння та активності кропив'янки, а рівень повного полегшення був суттєво вищим, ніж у групі плацебо. Безпека відповідає вже існуючим показанням.

Найважливіше - це потенціал продажів - Dupixent став коровою, що дає молоко, для двох компаній:
✦ Протягом перших 9 місяців 2025 року світові продажі склали 11,47 мільярда євро, що на 22,7% більше в порівнянні з попереднім роком.
✦ Sanofi очікує, що обсяг продажів досягне 22 мільярдів євро до 2030 року
✦ Регенеративні ресурси отримали 4,24 мільярда доларів доходу від співпраці, що на 27,8% більше в річному вимірі.

Наразі цей препарат отримав схвалення для 8 показань у всьому світі, і ще більше перебуває на стадії затвердження. Для цих двох акцій кожне розширення Dupixent означає можливість зростання.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити