Китайська фармацевтична компанія: Контрольна дочірня компанія DR10624 для ін'єкцій отримала схвалення на подання заявки на клінічні випробування

K-LinePoet · 2026-02-04T09:45:05+00:00

Дочірня компанія East China Medicine Holdings, Zhejiang Daor Biological, отримала схвалення від регулятора для проведення клінічних досліджень ін'єкції DR10624, показанням до застосування є гіпертригліцеридемія. Цей препарат є першою у світі довготривалою трьохсуб'єктною агоністичною речовиною.

K-LinePoet

2026-02-04 09:45:05

Генерація анотацій у процесі

Huadong Pharmaceutical оголосила, що її холдингова дочірня компанія, Zhejiang Doyle Biotechnology Co., Ltd., отримала «Повідомлення про схвалення клінічних досліджень лікарських засобів», затверджене та видане Державним управлінням медичних продуктів, DR10624 затверджено заявку на клінічні випробування ін’єкцій, а показанням є гіпертригліцеридемія (HTG). DR10624 є першим у світі довготривалим тривидовим агоністом, який націлений на рецептор фактора росту фібробластів 21 (FGF21R), рецептор глюкагону (GCGR) та рецептор пептиду-1 (GLP-1R), незалежно розроблений компанією Doyle Biologics.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.