Хенді Фарма: Заявка на реєстрацію ексітинібу гідрохлориду отримала схвалення

Hendi фармацевтична компанія оголошує, що нещодавно отримала від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами повідомлення про схвалення та видачу «Підтвердження про затвердження заявки на випуск хімічної сировини для лікарських засобів» щодо Екктинібу гідрохлориду (сертифікат №: 2026YS00095). Екктиніб гідрохлорид є цільовим препаратом, розробленим у Китаї, що належить до класу інгібіторів тирозинкінази EGFR, і використовується головним чином для лікування місцево поширеного або метастатичного немелкоклітинного раку легень з чутливими мутаціями гена рецептора фактору росту епідермісу (EGFR), а також може застосовуватися для лікування пацієнтів з пізнім немелкоклітинним раком легень, у яких попередня хіміотерапія була неефективною.