Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
TradFi
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Запуск
CandyDrop
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
Launchpad
Будьте першими в наступному великому проекту токенів
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Simple Earn
Заробляйте відсотки за допомогою неактивних токенів
Автоінвестування
Автоматичне інвестування на регулярній основі
Подвійні інвестиції
Прибуток від волатильності ринку
Soft Staking
Earn rewards with flexible staking
Криптопозика
0 Fees
Заставте одну криптовалюту, щоб позичити іншу
Центр кредитування
Єдиний центр кредитування
Центр багатства VIP
Преміальні плани зростання капіталу
Управління приватним капіталом
Розподіл преміальних активів
Квантовий фонд
Квантові стратегії найвищого рівня
Стейкінг
Стейкайте криптовалюту, щоб заробляти на продуктах PoS
Розумне кредитне плече
Кредитне плече без ліквідації
Випуск GUSD
Мінтинг GUSD для прибутку RWA
Національна адміністрація з лікарських засобів: цілеспрямована підтримка розвитку інноваційних медичних пристроїв, зосередження уваги на ключових напрямках для досягнення проривів
Національна адміністрація з контролю за лікарськими засобами повідомляє, що 4-5 лютого у місті Шеньян відбудеться Всенаціональна конференція з нагляду за медичними виробами 2026 року. На конференції було визначено шість ключових завдань щодо регулювання медичних виробів у 2026 році: перше — спільно просувати підготовку плану «П’ятнадцята п’ятирічка», систематично планувати роботу та науково встановлювати цілі розвитку; друге — створити більш досконалу систему нормативних актів і стандартів, активно просувати законодавчий процес, постійно вдосконалювати систему проектування; третє — точно підтримувати розвиток інноваційних медичних виробів, постійно звільняти політичні преференції, зосереджуючись на ключових проривах; четверте — підвищувати якість та ефективність реєстрації та обліку медичних виробів, поглиблювати нормативне управління, підтримувати єдині стандарти; п’яте — всебічно управляти безпековими ризиками, підвищувати якість аналізу ризиків і їх обговорення, постійно посилювати нагляд, суворо карати за порушення закону; шосте — всебічно підвищувати професійний рівень регулювання, поглиблювати міжнародне співробітництво та активно формувати нову модель спільного управління. (人民财讯)