Dupixent 欧州連合で新しい適応症が承認され、もう一つのヒット薬が登場する

サノフィと再生元は共同で、Dupixent（デュピルマブ）が12歳以上の中等度から重度の慢性特発性蕁麻疹患者の治療のためにEUで承認されたことを発表しました。これは、EUにおいてこの病気の治療に対する10年以上ぶりの標的治療薬です。

データはLIBERTY-CUPID第3相臨床試験から得られました：24週時点で、Dupixent群の患者はかゆみと蕁麻疹の活動が明らかに改善され、完全寛解率はプラセボ群よりも有意に高かったです。安全性は既存の適応症と一致しています。

より重要なのは販売の潜在能力です——Dupixentは2社のキャッシュカウになっています：
✦ 2025年までの9ヶ月間の世界売上高は114.7億ユーロで、前年同期比22.7%増加しました。
✦ サノフィは2030年までに売上高が220億ユーロに達すると予想しています
✦ 再生元はコラボレーションから424億ドルの収入を得て、前年同期比27.8%増加しました。

現在、この薬は世界で8つの適応症が承認されており、さらに多くの承認が進行中です。この2つの株にとって、Dupixentの各拡張は成長の余地を意味します。