東華医薬の公告によると、子会社の浙江道尔生物科技有限公司は、国家薬品監督管理局から発行された《医薬品臨床試験承認通知書》を受領しました。DR10624注射液の臨床試験申請は承認され、高脂血症（Hypertriglyceridemia、HTG）を適応症としています。DR10624は、道尔生物が自主的に研究開発した、世界初の標的とする線維芽細胞成長因子21受容体（FGF21R）、グルカゴン受容体（GCGR）、およびグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）を持つ長時間作用型の三重特異性アゴニストです。
華東医薬：子会社DR10624注射液の臨床試験申請が承認されました
東華医薬の公告によると、子会社の浙江道尔生物科技有限公司は、国家薬品監督管理局から発行された《医薬品臨床試験承認通知書》を受領しました。DR10624注射液の臨床試験申請は承認され、高脂血症（Hypertriglyceridemia、HTG）を適応症としています。DR10624は、道尔生物が自主的に研究開発した、世界初の標的とする線維芽細胞成長因子21受容体（FGF21R）、グルカゴン受容体（GCGR）、およびグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）を持つ長時間作用型の三重特異性アゴニストです。