衛光生物の公告によると、最近、国家薬品監督管理局から「薬物臨床試験承認通知書」（通知書番号：2026LP00795）を受け取り、会社の皮下注射用ヒト免疫グロブリンが原発性免疫不全症（PID）の治療に使用される臨床試験を実施することが承認されました。
衛光生物：皮下注射人免疫グロブリンの臨床試験承認
衛光生物の公告によると、最近、国家薬品監督管理局から「薬物臨床試験承認通知書」（通知書番号：2026LP00795）を受け取り、会社の皮下注射用ヒト免疫グロブリンが原発性免疫不全症（PID）の治療に使用される臨床試験を実施することが承認されました。