Хенди Фармацевтика: Заявка на одобрение выхода на рынок для гидрохлорида экситиниб одобрена

2026-02-04 23:53:18

Хэнди Фармацевтическая компания объявляет, что недавно получила от Национального управления по контролю за лекарственными средствами и продуктами (NMPA) уведомление о разрешении на регистрацию для химической сырьевой лекарственной субстанции Экцитиниб гидрохлорид (证书编号：2026YS00095). Экцитиниб гидрохлорид — это отечественный препарат, разработанный в Китае, являющийся ингибитором тирозинкиназы EGFR, предназначенный для лечения локально-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с чувствительными мутациями гена рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Также он может использоваться для лечения пациентов с поздним немелкоклеточным раком легкого, у которых неэффективна предыдущая химиотерапия.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .